PP405는 미국 UCLA 연구진이 발견한 핵심 기전을 기반으로 개발 중인 혁신적 국소 탈모 치료 후보 물질로, 기존 미녹시딜·프로페시아와 달리 휴면 상태의 모낭 줄기세포를 활성화해 새로운 모발 형성을 유도하는 방식이다. 2025년 현재 임상 2b상 단계에 있으며, 부작용이 거의 없고 치료 시작 8주 만에 모발 밀도가 20% 이상 증가하는 유의미한 효과가 관찰돼 탈모 시장에 큰 반향을 일으키고 있다.

PP405란 무엇인가?
PP405는 미토콘드리아의 피루브산 운반체(MPC)를 억제해 휴면 상태에 있는 모낭 줄기세포를 다시 깨우는 신약이다. 기존 탈모 치료제들이 모발 굵기 증가나 탈모 진행 억제에 집중했다면, PP405는 탈모 부위에 새 모발이 자라도록 재생 메커니즘을 활성화하는 ‘근본 치료’ 접근을 시도하고 있다.
과학적으로 PP405는 모낭 줄기세포의 대사 상태를 조절하여 LDH 활성, KI-67 단백질 신호 발현을 증가시키는 효과가 인체 피부 시험에서 확인됐으며, 이는 줄기세포가 휴지기에서 성장기로 넘어가 새로운 모발이 생성되는 핵심 과정과 맞닿아 있다.
임상 시험과 연구 결과
- 2017년부터 UCLA에서 시작된 PP405 연구는 2024~2025년에 임상 2a·2b상으로 발전했다.
- 2b상 임상에 돌입한 시점에서 약물을 7일간 도포한 참가자들은 LDH 활성 증가와 KI67 발현으로 줄기세포 활성화가 입증되었고, 8주 치료 종료 시점에서 모발 밀도가 20% 이상 증가하는 유의미한 개선 효과가 나타났다.
- 부작용은 거의 보고되지 않고, 혈중 약물 검출도 없어 안전성 면에서 기존 탈모약보다 유리하다는 평가다.
PP405가 기존 탈모 치료제와 다른 점
기존의 미녹시딜이나 피나스테리드와 같은 치료제들은 주로 모발 굵기 증가, 탈모 진행 억제 또는 혈관 확장을 통해 발모를 지원했다. 반면 PP405는 기능을 완전히 잃어버린 휴면 모낭줄기세포를 다시 활성화하는 데 초점을 맞춘 점이 혁신적이다.
- 이론과 실제가 일치하는 줄기세포 재생 효과
- 기존 치료제 대비 더 빠른 효과 유발 경향
- 부작용 프로파일이 우수해 장기 사용 가능성 높음
PP405의 적용 대상 및 전망
- 남성형 탈모뿐 아니라,
- 스트레스 등에 의한 휴지기 탈모,
- 항암요법으로 인한 탈모 등 다양한 원인 탈모 치료에 활용 가능성을 탐색 중이다.
- 현재 2b상 완료 후 대규모 임상 3상 진입 전 단계이며, 2026년 이후 시장 출시 기대감이 상승하고 있다.

부작용 및 안전성
- 1상 임상에서 부작용이 거의 없으며 내약성도 우수한 것으로 보고되었다.
- 혈중 검출이 미미해 전신 부작용 우려가 낮으며, 국소 도포제의 특성상 안전성 프로파일에 무게가 실린다.
- 기존 탈모 치료제의 부작용(예: 피로, 성욕 감소, 두피 자극 등)에 민감한 사용자에겐 대안 기대.
PP405 관련 최신 연구와 투명성
- PP405의 작용 기전과 효과는 여러 논문과 학회 발표를 통해 공개되고 있으며, 현재도 글로벌 피부과학회(American Academy of Dermatology) 등에서 활발히 연구 실적이 발표되고 있다.
- 연구개발과 임상 결과는 제약사 공식 사이트 및 학술 저널에서 지속 업데이트되고 있어 투명한 정보 제공이 이루어진다.
소비자를 위한 안내와 구매 팁
- PP405는 아직 일반에 판매되는 신약이 아니며, 임상이 끝나는 2026년 이후 정식 출시가 예상된다.
- 현재 임상 참가 병원과 임상시험 정보 검색 사이트에서 참여 신청 후 전문적인 상담을 받는 방식으로 접근 가능하다.
- 기존 탈모 치료제와 병행 사용 시 반드시 전문의와 상의해야 하며, 새로운 약물의 효과와 부작용은 꾸준한 모니터링이 필요하다.
마무리하며 : PP405, 미래 탈모 치료의 새로운 패러다임
PP405는 기존 치료제들이 미처 해결하지 못한 휴면 모낭 줄기세포를 깨워 머리숱을 근본적으로 재생하는 혁신적 신약 후보입니다. 현재 임상 2b상 시험에서 안전성과 효과를 입증하며 앞으로 탈모 치료 시장을 크게 바꿀 잠재력을 보여주고 있습니다. 신약 출시 시점까지 꾸준한 관심과 전문가 상담이 필요하며, 탈모로 고민하는 많은 이들에게 큰 희망이 될 전망입니다.
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